Día Mundial de las Enfermedades Raras ¿hacemos algo?

raras

Es hora de hacer ruido.

Es hora de reclamar más inversión y apoyo para las “Enfermedades Raras“.

Es tiempo para darle visibilidad a todos aquellos que dedican su día a día por investigar nuevas formas de tratamiento para este grupo de enfermedades poco frecuentes y en ocasiones tristemente olvidadas.

Es el momento de fortalecer esta red, y de exigir un mayor apoyo por parte de la administración.

El retraso en el diagnóstico, la falta de terapias y tratamientos condicionan la vida de estas personas.

Las historias Con Tinta de Médico giran en torno al mundo de las urgencias y emergencias pero en este día no puedo dejar de compartir unas palabras de apoyo para todos aquellos que padecen este tipo de enfermedad o tienen algún familiar que las presenta.

No estáis solos.

No os olvidamos.

Y aquello que pueda hacer y esté en mi mano, desde este blog os brindo todo mi apoyo.

En ocasiones la tinta puede ser una importante arma y las historias también.

Amigos que estáis al otro lado de la pantalla, recordad que detrás de cada enfermedad siempre hay una persona que la padece, y la enfermedad puede ser rara pero la persona que la sufre no.

Comparte, démosle visibilidad.

#DíaMundialEnfermedadesRaras

#RarasNOinvisibles

JM Salas – Con Tinta de Médico

Algo más que historias en Urgencias.

www.contintademedico.com

You may also like...